Iwona Stępniak (Iwona Stepniak)

Publication Activity (10 Years)

Years Active: 2020-2024
Publications (10 Years): 4

Top Topics

Gene Expression

Muscular Dystrophy

Top Venues

Postepy psychiatrii neurologii

Cerebellum (London, England)

This page only lists publications with an associated author ORCID identifier.

Publications

Wiktoria Radziwonik-Frączyk, Ewelina Elert-Dobkowska, Jolanta Kubalska, Iwona Stępniak, Marta Lipowska, Anna Potulska-Chromik, Anna Sułek
Co-occurrence of CAPN3 homozygous mutation and CCTG expansion in the CNBP gene in a patient with muscular dystrophy. Postepy psychiatrii neurologii 33 (2) (2024)
Wiktoria Radziwonik-Frączyk, Ewelina Elert-Dobkowska, Jolanta Kubalska, Iwona Stępniak, Marta Lipowska, Anna Potulska-Chromik, Anna Sułek
Co-occurrence of CAPN3 homozygous mutation and CCTG expansion in the CNBP gene in a patient with muscular dystrophy. Postepy psychiatrii neurologii 33 (2) (2024)
Anna Sobańska, Leszek Czerwosz, Anna Sułek, Rafal Rola, Iwona Stępniak, Maria Rakowicz
Quantitative Evaluation of Stance as a Sensitive Biomarker of Postural Ataxia Development in Preclinical SCA1 Mutation Carriers. Cerebellum (London, England) (2024)
Dominika Oziębło, Joanna Pazik, Iwona Stępniak, Henryk Skarzynski, Monika Ołdak
Two Novel Pathogenic Variants Confirm RMND1 Causative Role in Perrault Syndrome with Renal Involvement. Genes 11 (9) (2020)