Mateusz Dawidziuk

Publication Activity (10 Years)

Years Active: 2018-2024
Publications (10 Years): 17

Top Topics

Urinary Tract Infection

Top Venues

International journal of molecular sciences

Journal of mother and child

Journal of clinical research in pediatric endocrinology

This page only lists publications with an associated author ORCID identifier.

Publications

Grzegorz Witkowski, Bartlomiej Szulczyk, Ewa Nurowska, Marta Jurek, Michal Pasierski, Agata Lipiec, Agnieszka Charzewska, Mateusz Dawidziuk, Michal Milewski, Szymon Owsiak, Rafal Rola, Halina Sienkiewicz Jarosz, Dorota Hoffman-Zacharska
Functional Characteristics of the Nav1.1 p.Arg1596Cys Mutation Associated with Varying Severity of Epilepsy Phenotypes. International journal of molecular sciences 25 (3) (2024)
Grzegorz Witkowski, Bartlomiej Szulczyk, Ewa Nurowska, Marta Jurek, Michal Pasierski, Agata Lipiec, Agnieszka Charzewska, Mateusz Dawidziuk, Michal Milewski, Szymon Owsiak, Rafal Rola, Halina Sienkiewicz Jarosz, Dorota Hoffman-Zacharska
Functional Characteristics of the Nav1.1 p.Arg1596Cys Mutation Associated with Varying Severity of Epilepsy Phenotypes. International journal of molecular sciences 25 (3) (2024)
Grzegorz Witkowski, Bartlomiej Szulczyk, Ewa Nurowska, Marta Jurek, Michal Pasierski, Agata Lipiec, Agnieszka Charzewska, Mateusz Dawidziuk, Michal Milewski, Szymon Owsiak, Rafal Rola, Halina Sienkiewicz Jarosz, Dorota Hoffman-Zacharska
Functional Characteristics of the Nav1.1 p.Arg1596Cys Mutation Associated with Varying Severity of Epilepsy Phenotypes. International journal of molecular sciences 25 (3) (2024)
Grzegorz Witkowski, Bartlomiej Szulczyk, Ewa Nurowska, Marta Jurek, Michal Pasierski, Agata Lipiec, Agnieszka Charzewska, Mateusz Dawidziuk, Michal Milewski, Szymon Owsiak, Rafal Rola, Halina Sienkiewicz Jarosz, Dorota Hoffman-Zacharska
Functional Characteristics of the Nav1.1 p.Arg1596Cys Mutation Associated with Varying Severity of Epilepsy Phenotypes. International journal of molecular sciences 25 (3) (2024)
Grzegorz Witkowski, Bartlomiej Szulczyk, Ewa Nurowska, Marta Jurek, Michal Pasierski, Agata Lipiec, Agnieszka Charzewska, Mateusz Dawidziuk, Michal Milewski, Szymon Owsiak, Rafal Rola, Halina Sienkiewicz Jarosz, Dorota Hoffman-Zacharska
Functional Characteristics of the Nav1.1 p.Arg1596Cys Mutation Associated with Varying Severity of Epilepsy Phenotypes. International journal of molecular sciences 25 (3) (2024)
Agnieszka Charzewska, Iwona Terczyńska, Agata Lipiec, Tomasz Mazurczak, Paulina Górka-Skoczylas, Róża Szlendak, Karolina Kanabus, Renata Tataj, Mateusz Dawidziuk, Bartosz Wojtaś, Bartłomiej Gielniewski, Jerzy Bal, Elżbieta Stawicka, Dorota Hoffman-Zacharska
Genetic Risk Factors for Neurological Disorders in Children with Adverse Events Following Immunization: A Descriptive Study of a Polish Case Series. International journal of molecular sciences 24 (2) (2023)
Agnieszka Charzewska, Iwona Terczyńska, Agata Lipiec, Tomasz Mazurczak, Paulina Górka-Skoczylas, Róża Szlendak, Karolina Kanabus, Renata Tataj, Mateusz Dawidziuk, Bartosz Wojtaś, Bartłomiej Gielniewski, Jerzy Bal, Elżbieta Stawicka, Dorota Hoffman-Zacharska
Genetic Risk Factors for Neurological Disorders in Children with Adverse Events Following Immunization: A Descriptive Study of a Polish Case Series. International journal of molecular sciences 24 (2) (2023)
Agnieszka Charzewska, Iwona Terczyńska, Agata Lipiec, Tomasz Mazurczak, Paulina Górka-Skoczylas, Róża Szlendak, Karolina Kanabus, Renata Tataj, Mateusz Dawidziuk, Bartosz Wojtaś, Bartłomiej Gielniewski, Jerzy Bal, Elżbieta Stawicka, Dorota Hoffman-Zacharska
Genetic Risk Factors for Neurological Disorders in Children with Adverse Events Following Immunization: A Descriptive Study of a Polish Case Series. International journal of molecular sciences 24 (2) (2023)
Agnieszka Charzewska, Iwona Terczyńska, Agata Lipiec, Tomasz Mazurczak, Paulina Górka-Skoczylas, Róża Szlendak, Karolina Kanabus, Renata Tataj, Mateusz Dawidziuk, Bartosz Wojtaś, Bartłomiej Gielniewski, Jerzy Bal, Elżbieta Stawicka, Dorota Hoffman-Zacharska
Genetic Risk Factors for Neurological Disorders in Children with Adverse Events Following Immunization: A Descriptive Study of a Polish Case Series. International journal of molecular sciences 24 (2) (2023)
Elżbieta Kaja, Adrian Lejman, Dawid Sielski, Mateusz Sypniewski, Tomasz Gambin, Mateusz Dawidziuk, Tomasz Suchocki, Pawel Golik, Marzena Wojtaszewska, Magdalena Mroczek, Maria Stępień, Joanna Szyda, Karolina Lisiak-Teodorczyk, Filip Wolbach, Daria Kołodziejska, Katarzyna Ferdyn, Maciej Dąbrowski, Alicja Woźna, Marcin Żytkiewicz, Anna Bodora-Troińska, Waldemar Elikowski, Zbigniew J Król, Artur Zaczyński, Agnieszka Pawlak, Robert Gil, Waldemar Wierzba, Paula Dobosz, Katarzyna Zawadzka, Pawel Zawadzki, Paweł Sztromwasser
The Thousand Polish Genomes-A Database of Polish Variant Allele Frequencies. International journal of molecular sciences 23 (9) (2022)
Slawomir Bartoszewski, Mateusz Dawidziuk, Natalia Kasica-Jarosz, Roma Durak, Marta Jurek, Aleksandra Podwysocka, Dorothy Lys Guilbride, Piotr Podlasz, Cecilia Lanny Winata, Paweł Gawliński
A Zebrafish/Drosophila Dual System Model for Investigating Human Microcephaly. Cells 11 (17) (2022)
Mateusz Dawidziuk, Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Ewelina M Olech, Marta Jurek, Ewa Kalka, Dorothy Lys Guilbride, Mariusz Ireneusz Furmanek, Monika Bekiesińska-Figatowska, Jerzy Bal, Paweł Gawliński
De Novo ACTG1 Variant Expands the Phenotype and Genotype of Partial Deafness and Baraitser-Winter Syndrome. International journal of molecular sciences 23 (2) (2022)
Mateusz Dawidziuk, Tomasz Gambin, Ewelina M Olech, Dorota Antczak-Marach, Magdalena Badura-Stronka, Piotr Buda, Edyta Budzynska, Jennifer Castaneda, Tatiana Chilarska, Elzbieta Czyzyk, Anna Eckersdorf-Mastalerz, Jolanta Fijak-Moskal, Dorota Gieruszczak-Bialek, Ewelina Glodek-Brzozowska, Alicja Goszczanska-Ciuchta, Malgorzata Grzeszykowska-Podymniak, Barbara Gurda, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Ewa Jamroz, Magdalena Janeczko, Dominika Jedlińska-Pijanowska, Marta Jurek, Dagmara Karolewska, Adela Kazmierczak, Teresa Kleist, Iwona Kochanowska, Malgorzata Krajewska-Walasek, Katarzyna Kufel, Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Agata Lipiec, Dorota Maksym-Gasiorek, Anna Materna-Kiryluk, Hanna Mazurkiewicz, Michał Milewski, Tatsiana Pavina-Guglas, Aleksandra Pietrzyk, Renata Posmyk, Antoni Pyrkosz, Mariola Rudzka-Dybala, Ryszard Slezak, Marzena Wisniewska, Zofia Zalewska-Miszkurka, Elzbieta Szczepanik, Ewa Obersztyn, Monika Bekiesińska-Figatowska, Paweł Gawliński, Wojciech Wiszniewski
Exome Sequencing Reveals Novel Variants and Expands the Genetic Landscape for Congenital Microcephaly. Genes 12 (12) (2021)
Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Maria Boczar, Ewa Kalka, Jennifer Castañeda, Jakub Klapecki, Aleksandra Pietrzyk, Artur Barczyk, Olga Malinowska, Aleksandra Landowska, Tomasz Gambin, Katarzyna Kowalczyk, Barbara Wiśniowiecka-Kowalnik, Marta Smyk, Mateusz Dawidziuk, Katarzyna Niepokój, Magdalena Paczkowska, Paweł Szyld, Beata Lipska-Ziętkiewicz, Krzysztof Szczaluba, Ewa Kostyk, Agata Runge, Karolina Rutkowska, Ploski Rafal, Beata Nowakowska, Jerzy Bal, Ewa Obersztyn, Monika Gos
Wide Fontanels, Delayed Speech Development and Hoarse Voice as Useful Signs in the Diagnosis of KBG Syndrome: A Clinical Description of 23 Cases with Pathogenic Variants Involving the ANKRD11 Gene or Submicroscopic Chromosomal Rearrangements of 16q24.3. Genes 12 (8) (2021)
Mateusz Dawidziuk, Anna Kutkowska-Kaźmierczak, Paweł Gawliński, Wojciech Wiszniewski, Monika Gos, Piotr Stawiński, Malgorzata Rydzanicz, Joanna Kosińska, Paweł Własienko, Olga Malinowska Kordowska, Magdalena Bartnik-Głaska, Joanna Bernaciak, Krzysztof Szczaluba, Monika Bekiesińska-Figatowska, Ploski Rafal, Jerzy Bal, Sylwia Rzonca-Niewczas
The MED13L haploinsufficiency syndrome associated with de novo nonsense variant (P.GLN1981*). Journal of mother and child 24 (3) (2021)
Ryszard Slezak, Smigiel Robert, Ewa Obersztyn, Agnieszka Pollak, Mateusz Dawidziuk, Wojciech Wiszniewski, Monika Bekiesińska-Figatowska, Malgorzata Rydzanicz, Ploski Rafal, Pawel Gawlinski
Further Delineation of Phenotype and Genotype of Primary Microcephaly Syndrome with Cortical Malformations Associated with Mutations in the WDR62 Gene. Genes 12 (4) (2021)
Joanna Oświęcimska, Mateusz Dawidziuk, Tomasz Gambin, Katarzyna Ziora, Marta Marek, Sylwia Rzonca-Niewczas, D. Lys Guilbride, Shalini N. Jhangiani, Anna Obuchowicz, Alicja Sikora, James R. Lupski, Wojciech Wiszniewski, Paweł Gawliński
A Patient with Berardinelli-Seip Syndrome, Novel AGPAT2 Splicesite Mutation and Concomitant Development of Non-diabetic Polyneuropathy Journal of clinical research in pediatric endocrinology 11 (3) (2018)