User-centered design for technology-enabled services for eating disorders.

Los servicios habilitados tecnológicamente frecuentemente tienen un alcance limitado y un involucramiento subóptimo cuando son implementados en escenarios del mundo real. Una razón para estas fallas de implementación es que los servicios habilitados tecnológicamente no están diseñados para los usuarios y contextos en los que serán implementados. El diseño centrado en el usuario es un abordaje para diseñar tecnologías y servicios que está basado en información de las partes interesadas que estarán haciendo uso o impactados por ellos, y los contextos para implementación. El propósito de este estudio es presentar métodos de diseños centrados en el usuario que pueden ser aplicados a servicios habilitados tecnológicamente para trastornos de la conducta alimentaria. Ofrecemos una visión general del proceso de diseño centrado en el usuario, que es iterative e involucra a las partes interesadas a lo largo de todo el proceso. Hemos presentado un modelo que describe seis fases de un proceso de diseño centrado en el usuario: investigar, idear, crear prototipos, evaluar, refinar y desarrollar, y validar. Luego revisamos cómo estos abordajes de diseño centrado en el usuario pueden ser aplicados para diseñar servicios habilitados tecnológicamente para pacientes con trastornos de la conducta alimentaria, e integramos un ejemplo de caso hipotético que demuestra la aplicación de estas técnicas para diseñar un servicio habilitado tecnológicamente para comer en atracones. Muchas de las técnicas de diseño centrado en el usuario pueden ser implementadas relativamente rápido, lo que nos permite aprender rápidamente lo que las partes interesadas quieren e identificar los problemas antes de dedicarles tiempo y recursos al desarrollo y entrega de tecnologías y servicios. A través de este trabajo, mostramos cómo el diseño de servicios que se ajustan a los patrones y rutinas que las partes interesadas ya están haciendo puede garantizar que los servicios sean relevantes para los interesados y que satisfagan sus necesidades, lo que podría mejorar la participación y el impacto clínico.