Lea Urpa

Publication Activity (10 Years)

Years Active: 2022-2024
Publications (10 Years): 16

Top Topics

Autism Spectrum Disorder

Intellectual Disability

Dna Methylation

Top Venues

European journal of human genetics : EJHG

Molecular pharmaceutics

bioRxiv : the preprint server for biology

Molecular psychiatry

This page only lists publications with an associated author ORCID identifier.

Publications

Nicholas A Sinnott-Armstrong, Satu J Strausz, Lea Urpa, Erik Abner, Jesse Valliere, null null, Priit Palta, Hassan S Dashti, Mark J Daly, Jonathan K Pritchard, Richa Saxena, Samuel E Jones, Hanna M Ollila
Genetic variants affect diurnal glucose levels throughout the day. bioRxiv : the preprint server for biology (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG 32 (5) (2024)
Anders Kämpe, Jaana Suvisaari, Markku Lähteenvuo, Tarjinder Singh, Ari Ahola-Olli, Lea Urpa, Willehard Haaki, Jarmo Hietala, Erkki Isometsä, Tuomas Jukuri, Olli Kampman, Tuula Kieseppä, Kaisla Lahdensuo, Jouko Lönnqvist, Teemu Männynsalo, Tiina Paunio, Jussi Niemi-Pynttäri, Kimmo Suokas, Annamari Tuulio-Henriksson, Juha Veijola, Asko Wegelius, null null, Mark Daly, Jacob Taylor, Kenneth S Kendler, Aarno Palotie, Olli Pietiläinen
Genetic contribution to disease-course severity and progression in the SUPER-Finland study, a cohort of 10,403 individuals with psychotic disorders. Molecular psychiatry (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG (2024)
Anders Kämpe, Jaana Suvisaari, Markku Lähteenvuo, Tarjinder Singh, Ari Ahola-Olli, Lea Urpa, Willehard Haaki, Jarmo Hietala, Erkki Isometsä, Tuomas Jukuri, Olli Kampman, Tuula Kieseppä, Kaisla Lahdensuo, Jouko Lönnqvist, Teemu Männynsalo, Tiina Paunio, Jussi Niemi-Pynttäri, Kimmo Suokas, Annamari Tuulio-Henriksson, Juha Veijola, Asko Wegelius, null null, Mark Daly, Jacob Taylor, Kenneth S Kendler, Aarno Palotie, Olli Pietiläinen
Genetic contribution to disease-course severity and progression in the SUPER-Finland study, a cohort of 10,403 individuals with psychotic disorders. Molecular psychiatry (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG 32 (5) (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG 32 (5) (2024)
Nicholas A Sinnott-Armstrong, Satu J Strausz, Lea Urpa, Erik Abner, Jesse Valliere, null null, Priit Palta, Hassan S Dashti, Mark J Daly, Jonathan K Pritchard, Richa Saxena, Samuel E Jones, Hanna M Ollila
Genetic variants affect diurnal glucose levels throughout the day. bioRxiv : the preprint server for biology (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG 32 (5) (2024)
Katja Häkkinen, Wilma Kiander, Heidi Kidron, Markku Lähteenvuo, Lea Urpa, Jonne Lintunen, Kati-Sisko Vellonen, Seppo Auriola, Minna Holm, Kaisla Lahdensuo, Olli Kampman, Erkki Isometsä, Tuula Kieseppä, Jouko Lönnqvist, Jaana Suvisaari, Jarmo Hietala, Jari Tiihonen, Aarno Palotie, Ari V Ahola-Olli, Mikko Niemi
Functional Characterization of Six SLCO1B1 (OATP1B1) Variants Observed in Finnish Individuals with a Psychotic Disorder. Molecular pharmaceutics 20 (3) (2023)
Katja Häkkinen, Wilma Kiander, Heidi Kidron, Markku Lähteenvuo, Lea Urpa, Jonne Lintunen, Kati-Sisko Vellonen, Seppo Auriola, Minna Holm, Kaisla Lahdensuo, Olli Kampman, Erkki Isometsä, Tuula Kieseppä, Jouko Lönnqvist, Jaana Suvisaari, Jarmo Hietala, Jari Tiihonen, Aarno Palotie, Ari V Ahola-Olli, Mikko Niemi
Functional Characterization of Six SLCO1B1 (OATP1B1) Variants Observed in Finnish Individuals with a Psychotic Disorder. Molecular pharmaceutics 20 (3) (2023)
Katja Häkkinen, Wilma Kiander, Heidi Kidron, Markku Lähteenvuo, Lea Urpa, Jonne Lintunen, Kati-Sisko Vellonen, Seppo Auriola, Minna Holm, Kaisla Lahdensuo, Olli Kampman, Erkki Isometsä, Tuula Kieseppä, Jouko Lönnqvist, Jaana Suvisaari, Jarmo Hietala, Jari Tiihonen, Aarno Palotie, Ari V Ahola-Olli, Mikko Niemi
Functional Characterization of Six SLCO1B1 (OATP1B1) Variants Observed in Finnish Individuals with a Psychotic Disorder. Molecular pharmaceutics 20 (3) (2023)
Katja Häkkinen, Wilma Kiander, Heidi Kidron, Markku Lähteenvuo, Lea Urpa, Jonne Lintunen, Kati-Sisko Vellonen, Seppo Auriola, Minna Holm, Kaisla Lahdensuo, Olli Kampman, Erkki Isometsä, Tuula Kieseppä, Jouko Lönnqvist, Jaana Suvisaari, Jarmo Hietala, Jari Tiihonen, Aarno Palotie, Ari V Ahola-Olli, Mikko Niemi
Functional Characterization of Six SLCO1B1 (OATP1B1) Variants Observed in Finnish Individuals with a Psychotic Disorder. Molecular pharmaceutics 20 (3) (2023)
Katja Häkkinen, Wilma Kiander, Heidi Kidron, Markku Lähteenvuo, Lea Urpa, Jonne Lintunen, Kati-Sisko Vellonen, Seppo Auriola, Minna Holm, Kaisla Lahdensuo, Olli Kampman, Erkki Isometsä, Tuula Kieseppä, Jouko Lönnqvist, Jaana Suvisaari, Jarmo Hietala, Jari Tiihonen, Aarno Palotie, Ari V Ahola-Olli, Mikko Niemi
Functional Characterization of Six SLCO1B1 (OATP1B1) Variants Observed in Finnish Individuals with a Psychotic Disorder. Molecular pharmaceutics 20 (3) (2023)
Katja Häkkinen, Wilma Kiander, Heidi Kidron, Markku Lähteenvuo, Lea Urpa, Jonne Lintunen, Kati-Sisko Vellonen, Seppo Auriola, Minna Holm, Kaisla Lahdensuo, Olli Kampman, Erkki Isometsä, Tuula Kieseppä, Jouko Lönnqvist, Jaana Suvisaari, Jarmo Hietala, Jari Tiihonen, Aarno Palotie, Ari V Ahola-Olli, Mikko Niemi
Functional Characterization of Six SLCO1B1 (OATP1B1) Variants Observed in Finnish Individuals with a Psychotic Disorder. Molecular pharmaceutics (2023)
Elisa J Rahikkala, Lea Urpa, Bishwa R Ghimire, Hande Topa, Mitja I Kurki, Maryna Koskela, Mikko Airavaara, Eija Hämäläinen, Katri Pylkäs, Jarmo Körkkö, Helena Savolainen, Anu Suoranta, Aida Maria Bertoli-Avella, Arndt Rolfs, Pirkko Mattila, Mark Daly, Aarno Palotie, Olli Pietiläinen, Jukka S Moilanen, Outi Kuismin
A novel variant in SMG9 causes intellectual disability, confirming a role for nonsense-mediated decay components in neurocognitive development. European journal of human genetics : EJHG 30 (5) (2022)