Päivi M Vieira (Päivi Vieira)

Publication Activity (10 Years)

Years Active: 2020-2024
Publications (10 Years): 8

Top Topics

Intellectual Disability

Autism Spectrum Disorder

Top Venues

European journal of human genetics : EJHG

Developmental medicine and child neurology

Journal of inherited metabolic disease

Clinical genetics

This page only lists publications with an associated author ORCID identifier.

Publications

Jaakko H Oikarainen, Oula A Knuutinen, Salla M Kangas, Elisa J Rahikkala, Tytti M-L Pokka, Jukka S Moilanen, Reetta M Hinttala, Päivi M Vieira, Johanna M Uusimaa, Maria H Suo-Palosaari
Brain MRI findings in paediatric genetic disorders associated with white matter abnormalities. Developmental medicine and child neurology (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG 32 (5) (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG 32 (5) (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG 32 (5) (2024)
Lea Urpa, Mitja I Kurki, Elisa J Rahikkala, Eija Hämäläinen, Veikko V Salomaa, Jaana Suvisaari, Riikka Keski-Filppula, Merja Rauhala, Satu Korpi-Heikkilä, Jonna Komulainen-Ebrahim, Heli Helander, Päivi M Vieira, Johanna Uusimaa, Jukka S Moilanen, Jarmo Körkkö, Tarjinder Singh, Outi Kuismin, Olli Pietiläinen, Aarno Palotie, Mark J Daly
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability. European journal of human genetics : EJHG 32 (5) (2024)
Päivi M Vieira, Irina I Nagy, Elisa Rahikkala, Marja-Leena Väisänen, Katariina Latva, Kari Kaunisto, Pekka Valmari, Riikka Keski-Filppula, Maria K Haanpää, Virpi Sidoroff, Päivi J Miettinen, Tuula Arkkola, Marja Ojaniemi, Matti Nuutinen, Johanna M Uusimaa, Päivi Myllynen
Cytosolic phosphoenolpyruvate carboxykinase deficiency: Expanding the clinical phenotype and novel laboratory findings. Journal of inherited metabolic disease (2021)
Oula A Knuutinen, Angela Pyle, Maria Suo-Palosaari, Jennifer Duff, Tawfiq Froukh, Anna-Elina Lehesjoki, Salla M Kangas, James Cassidy, Latifa Maraqa, Riikka Keski-Filppula, Hannaleena Kokkonen, Johanna Uusimaa, Rita Horvath, Päivi M Vieira
Homozygous TAF1C variants are associated with a novel childhood-onset neurological phenotype. Clinical genetics 98 (5) (2020)