Salamon András (András Salamon)

Publication Activity (10 Years)

Years Active: 2023-2023
Publications (10 Years): 9

Top Topics

Deep Brain Stimulation

Cognitive Impairment

Top Venues

Ideggyogyaszati szemle

International journal of molecular sciences

This page only lists publications with an associated author ORCID identifier.

Publications

Fanni Annamária Boros, László Szpisjak, Renáta Bozó, Evelyn Kelemen, Zádori Dénes, Salamon András, Judit Danis, Kalmár Tibor, Zoltán Maróti, Mária Judit Molnár, Klivényi Péter, Márta Széll, Éva Ádám
Spinocerebellar Ataxia in a Hungarian Female Patient with a Novel Variant of Unknown Significance in the CCDC88C Gene. International journal of molecular sciences 24 (3) (2023)
Fanni Annamária Boros, László Szpisjak, Renáta Bozó, Evelyn Kelemen, Zádori Dénes, Salamon András, Judit Danis, Kalmár Tibor, Zoltán Maróti, Mária Judit Molnár, Klivényi Péter, Márta Széll, Éva Ádám
Spinocerebellar Ataxia in a Hungarian Female Patient with a Novel Variant of Unknown Significance in the CCDC88C Gene. International journal of molecular sciences 24 (3) (2023)
Salamon András, Zsófia Flóra Nagy, Margit Pál, Máté Szabó, Ádám Csősz, László Szpisjak, Gabriella Gárdián, Zádori Dénes, Márta Széll, Klivényi Péter
Genetic Screening of a Hungarian Cohort with Focal Dystonia Identified Several Novel Putative Pathogenic Gene Variants. International journal of molecular sciences 24 (13) (2023)
Máté Szabó, Dániel DO Kiem, Gabriella Gárdián, Szpisjak László, Salamon András, Klivényi Péter, Zádori Dénes
Clinical features of cervical dystonia patients classified by the COL-CAP concept and treated with ultrasound-guided botulinum neurotoxin. Ideggyogyaszati szemle 76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter, Szpisjak László, Salamon András, Viola Luca Németh, Szépfalusi Noémi, Zoltán Maróti, Kalmár Tibor, Zimmermann Aliz, Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient]. Ideggyogyaszati szemle 76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter, Szpisjak László, Salamon András, Viola Luca Németh, Szépfalusi Noémi, Zoltán Maróti, Kalmár Tibor, Zimmermann Aliz, Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient]. Ideggyogyaszati szemle 76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter, Szpisjak László, Salamon András, Viola Luca Németh, Szépfalusi Noémi, Zoltán Maróti, Kalmár Tibor, Zimmermann Aliz, Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient]. Ideggyogyaszati szemle 76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter, Szpisjak László, Salamon András, Viola Luca Németh, Szépfalusi Noémi, Zoltán Maróti, Kalmár Tibor, Zimmermann Aliz, Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient]. Ideggyogyaszati szemle 76 (1-2) (2023)
Fanni Annamária Boros, László Szpisjak, Renáta Bozó, Evelyn Kelemen, Zádori Dénes, Salamon András, Judit Danis, Kalmár Tibor, Zoltán Maróti, Mária Judit Molnár, Klivényi Péter, Márta Széll, Éva Ádám
Spinocerebellar Ataxia in a Hungarian Female Patient with a Novel Variant of Unknown Significance in the CCDC88C Gene. International journal of molecular sciences 24 (3) (2023)