Login / Signup
Szépfalusi Noémi
(Noémi Szépfalusi)
ORCID
Publication Activity (10 Years)
Years Active: 2023-2023
Publications (10 Years): 4
Top Topics
Amino Acid
Genome Wide
Cognitive Impairment
Duchenne Muscular Dystrophy
Top Venues
Ideggyogyaszati szemle
</>
This page only lists publications with an associated author ORCID identifier.
Publications
</>
Klivényi Péter
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Viola Luca Németh
,
Szépfalusi Noémi
,
Zoltán Maróti
,
Kalmár Tibor
,
Zimmermann Aliz
,
Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient].
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Viola Luca Németh
,
Szépfalusi Noémi
,
Zoltán Maróti
,
Kalmár Tibor
,
Zimmermann Aliz
,
Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient].
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Viola Luca Németh
,
Szépfalusi Noémi
,
Zoltán Maróti
,
Kalmár Tibor
,
Zimmermann Aliz
,
Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient].
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Viola Luca Németh
,
Szépfalusi Noémi
,
Zoltán Maróti
,
Kalmár Tibor
,
Zimmermann Aliz
,
Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient].
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)