Login / Signup
Szpisjak László
(László Szpisjak)
ORCID
Publication Activity (10 Years)
Years Active: 2023-2023
Publications (10 Years): 5
Top Topics
Late Onset
Multiple Sclerosis
Cognitive Impairment
Genome Wide
Top Venues
Ideggyogyaszati szemle
</>
This page only lists publications with an associated author ORCID identifier.
Publications
</>
Máté Szabó
,
Dániel DO Kiem
,
Gabriella Gárdián
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Klivényi Péter
,
Zádori Dénes
Clinical features of cervical dystonia patients classified by the COL-CAP concept and treated with ultrasound-guided botulinum neurotoxin.
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Viola Luca Németh
,
Szépfalusi Noémi
,
Zoltán Maróti
,
Kalmár Tibor
,
Zimmermann Aliz
,
Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient].
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Viola Luca Németh
,
Szépfalusi Noémi
,
Zoltán Maróti
,
Kalmár Tibor
,
Zimmermann Aliz
,
Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient].
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Viola Luca Németh
,
Szépfalusi Noémi
,
Zoltán Maróti
,
Kalmár Tibor
,
Zimmermann Aliz
,
Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient].
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)
Klivényi Péter
,
Szpisjak László
,
Salamon András
,
Viola Luca Németh
,
Szépfalusi Noémi
,
Zoltán Maróti
,
Kalmár Tibor
,
Zimmermann Aliz
,
Zádori Dénes
[Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient].
Ideggyogyaszati szemle
76 (1-2) (2023)